Результат скрининга плохой — 19 ответов врачей на вопрос на сайте СпросиВрача

Плохой генетический скрининг((( расстроилась((

Назад
1
2
3
4
5
6
Вперёд
Страница 1 из 6

Нет не факт,как и низкий риск

но дополнительно бы обследовалась

не хотите инвазивным способом.можно по крови матери правда стоит в районе 35 т.р

У меня так же было…ездила к генетику, спросила про заболевания всемье и предложила исследовать околоплодные воды, я отказалась…на 2и узи врач уже в возрасте сказал что вся эта математика по крови полная ерунда, так что не переживайте … у нас здоровая дочь в итоге.

Не факт.

Скрининг — метод вероятностный. Может дать ложноположительные и ложноотрицательные результаты.

Точные методы определения наличия/отсутствия хромосомной аномалии — инвазия (прокол) или неинвазивный тест по крови.

Оптимальный алгоритм Ваших действий сейчас таков:

1. Выпить разрешенное успокоительное (валерьянка, Персен и т.п.).

2. Лечь спать.

3. Посетить генетика. Как можно скорее. Скорее всего, Вам предложат инвазивную диагностику. Мой совет — не отказывайтесь, лучше узнать наверняка, чем до родов трястись.

Вам сказали, какой именно риск? В цифрах?

И можно еще Ваш возраст, а также ТВП и НК с 1 скрина?

Тут вариантов несколько, либо надеяться на хороший исход и ждать родов, либо амниоцентез, но это риск серьезный для малыша, либо неинвазивный пренатальный тест, безопасно, надежно, но дорого (от 35 до 50 т.р.).

Не факт и я знаю множество примеров.Но понимаю ваше состояние,как тяжело и мыслей в голове миллион.

Держитесь,не падайте духом!Желаю вам и малышу огромнейшей удачи и здоровья!Если есть возможность сделайте неинвазивный тест,он дорогой конечно,но безопасный для ребенка,чем пункция.

Что именно плохо?

Ваш возраст, вес, беременность естественная, прогик принимаете? Это все может оказывать влияние именно на результаты по крови,но не иметь никакого отношения к генетике ребенка.

Если УЗИ хорошее — это половина успеха. Берите свои анализы и идите к генетику.

Я вам хороший пример приведу- у меня УЗИ идеальное, по крови 1:56 риски, 40 лет, ЭКО, прогестерон, чуть лишнего веса. К генетику сходила, инвазивный и неинвазивный тесты не делала, ребенок здоров!

С БП мне запомнился пример, когда с риском 1:4 у женщины здоровый ребенок. Она делала инвазию, чтобы знать точно.

Есть случаи рождения детей с хромосомными аномалиями при низких рисках 1:1000, например.

На любой вкус есть в этой жизни случаи, только про Ваш конкретно случай это ни о чем не говорит.

У меня был высокий риск. Два раза сдавала. Вопрос тут задавала. Сделала нипт за 35 тыс чтоб спать спокойно. Результат хороший.

Идти к генетику…все тут пишут мол ерунда, но вам принимать решение и растить потом ребенка, я за раннюю диагностику…

Какие показатели хгч и папп-а в МоМ, знаете?

У нас в ЖК каждую вторую отправляют к генетику, на всякий случай. В 90% случаев генетик говорит «все хорошо» и отправляет домой

Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!

Шри-мама: дау меня тоже ЭКО.. Принимаю прогестерон!Возраст 30 лет! Вес в норме…

У меня при хорошем узи (но высоком сб) и слегка сниженном хгч и завышенном папп-а пришел результат 1:100 по синдрому Патау. Поехала к генетику, делали плацентопункцию и цитогенетический анализ. Все хорошо, дочке уже 10 месяцев. Но стресс у меня был ужасный. Держитесь. Если будут предлагать цитогентику, соглашайтесь. Потому что по себе знаю, не видать вам покоя, пока анализ не на руках.

И в подобной ситуации знакомая знакомой не поехала на анализ. У них СД, девочка почти ровесница моего среднего сына.

Верить не надо. Надо проверять.

Ложитесь спать, успокоительным не пренебрегайте.

Пусть все обойдется.

По возможности, отсканируйте или сфотографируйте бланк скрининга, если лично не дадут (могут вклеить в карту)

Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!

Пока успокойтесь. У меня было хорошее УЗИ и плохая кровь. При этом общие риски рассчитали низкими. Но все врачи рекомендовали доп обследования. Сделала амнио. По нему кариотип нормальный. Родила здоровую дочку (нам сейчас 2,5мес). Это был тяжелый период, но получив хорошие результаты после амнио, я спокойно доходила Б. Плохая кровь — это не приговор, а повод для доп диагностики. Так что вытирайте слезы и верьте в лучшее!

Я вот вообще не сдавала этот анализ, в любом случае хотела рожать и по узи отлично было и слава богу все хорошо!

Правильно вам советуют чтоб не переживать сдать этот анализ, все будет хорошо я вам искренне желаю!

Спасибо девочки! Дожить бы до завтра…

У меня было идеальное узи и риск по крови 1 к 87, поплакала и решила рожать во что бы то не стало. Отказалась от прокола , тк вся беременность на гормонах и в угрозах, родила 2 месяца назад здорового сына и рада что не пошла на прокол , с эко вообще кровь не информативна на скрининге.

Риск 1:37, ЭКО, 34 года. Ребенок генетически здоров, но по УЗИ у генетиков МПВР, а в жк почти все нормально и ТВП и носовая кость.В беременность дочкой ( с ней нормально)тоже высокий риск, но беременность была сложная. Мое мнение что кровь реагирует на какие то проблемы связанные с плодом, плацентой, сосудами и автоматически увеличивается риск.

В первую Б УЗИ идеальное,кровь плохая,делали амниоцентез, здоровая доча.

Оооо,моя любимая тема….Не устану повторять-ВСЕ СКРИНИНГИ ФУЙНЯ!!!!Когда же наконец наша чертова медицина от них откажется?Сколько беременностей было сорвано в хлам и превращено в кошмар из за теста,который вообще ничего не прказывает?! У меня с первыи был почти доказынный 100% СД у сына,а с дочей показатели скрининга дали…НОЛЬ…т.е.мёртвый плод.Если интересно читайте мои + циклы. Или пишитк лс.Много общаюсь с «особыми» мамами в т.ч.СД…у них всех были отличные скрининги.Делайте выводы.

Лисичка Мю! Спасибо вам! Подбодрили немного))

была такая же ситуация. по узи все отлично. по крови высокие риски по какому то заболеванию. направили к генетику. там толком ничего не сказали. только то что 1:1000000 не лает никаких гарантий равно как и при 1 :10 шансы на здорового ребенка тоже есть. предложили амниоцинтез. но это в другой город надо было ехать. я отказалась. боялась что может прерваться Б. да и ответы генетика меня не удовлетворили. сплошные предположения и статистика. родилась абсолютно здоровая девочка.

У меня 2 близкие подруги. У одной три беременности высокие риски по СД — все разы делала инвазивный. Детки здоровые.

У второй подруги низкие риски, даже на узи все было норм. В итоге мальчик с СД.

Назад
1
2
3
4
5
6
Вперёд
Страница 1 из 6

1018 просмотров

25 декабря 2020

Здравствуйте. Был первый скрининг. Сказали увеличена воротниковая зона аж в 4 мм. Срок беременности 13 недель и 1 день. Сдала кровь, результаты только в среду. Места не нахожу. Истерика. Даун? Что делать. Сделала одна узи в роддоме второе платно

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.

Сейчас о чем то конкретном сейчас говорить рано.

Оценивается скрининг и рассчитывают риски не только по УЗИ, а в общем.

Необходимо дождаться результатов анализов

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! Расширение воротникового пространства является маркёром хромосомной аномалии, то есть при наличии расширения вероятность рождения малыша с хромосомной поатологией повышается. Ответить на вопрос этот может только инвазивная или неинвазивная пренатальная диагностика. Какой анализ Вы сдали?

Юлия, 25 декабря 2020

Клиент

Адэль, просто кровь при первом скрининге. Что посоветуете сдать?

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Дождитесь результатов первого скрининга. Если все ещё будут сомнения, лучше пройти пренатальную диагностику.

Есть неинвазивные — когда берут Вашу кровь, и иследуют ее (панорамные тесты на хромосомные патологии плода)

Есть инвазивные — когда через прокол берут небольшой кусочек хориона, или амниотический жидкости, вообщем ткань, по которой 100% Вам дают результат, потому что делают кариотипирование — исследование хромосом малыша. При синдроме Дауна есть трисомия по 21 хромосоме, при кариотипировании изучают весь набор хромосом, и если патология есть — она будет обнаружена, если нет — придёт нормальный кариотип 46ХХ или 46ХУ зависимо от того, ждёте Вы девочку или мальчика. По результатам анализа можно будет принимать решение о дальнейшей тактике

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

И в первую очередь не нужно истерик. Успокойтесь. Точного диагноза на данных только утолщения ВП нет и не может быть.

Сколько Вам полных лет, болели ли недавно вирусными или бактериальными инфекциями? Сколько лет супругу?

Сейчас на скрининге будут считать все риски — с учётом возраста, данных узи, данных биохимического анализа Вашей крови — тогда картина будет проясняться. А нервничать не нужно, потому что малышу Ваша тревожность передаётся

Юлия, 25 декабря 2020

Клиент

Адэль, мне 27, мужу тоже. Он переболел короной, у меня тест отрицательный .

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Отлично, возраст у Вас молодой, рисков по возрасту не будет. Может быть Вы бессимптомно переболели. Быть может все, Вы главное не нервничайте. Будем постепенно двигаться, целенаправленно, обязательно все выяснится, и тогда уже будет понятно, что и как делать дальше. Сейчас спокойствие и ожидание.

Как будет готов скрининг, Прикрепите. Надейтесь на лучшее!

Юлия, 25 декабря 2020

Клиент

Адэль, в среду будет результат. Обязательно напишу

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Буду ждать. Не переживайте!

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

Здравствуйте. Пока успокоить Вас нечем, т.к. скринино оценивается комплексно. Мы сейчас успокоим, а на результатах крови покажет неутешительный результат.

Не всегда утолщение воротниковой области -это синдром Дауна. Оценивается также носовая кость, биохимия крови. Для точного результата тольео ждать

Юлия, 25 декабря 2020

Клиент

Дарья, а как показывает практика если такое уже есть оно не проходит?

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. А есть результат самой крови? График?

Юлия, 25 декабря 2020

Клиент

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Подождите результаты крови. По их показателям в комплексе оцениваются риски хромосомных патологий. Пока Вам нужно набраться терпения.

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. На дауна это непохоже: при данном синдроме помимо увеличения твп идёт укорочение носовой кости. У вашего же малыша она наоборот даже чуть больше. Так что вполне могла быть особенность твп или погрешность измерения. Не стоит так переживать пока не получены результаты крови

Юлия, 25 декабря 2020

Клиент

Валерия, сделали узи два раза. Один раз в роддоме, второй сделала платно. Не думаю, что дважды могут ошибаться.

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Даже если твп и правильно намерели, то это лишь как тучи в небе: может будет дождь, а может и нет. Вот если бы ещё и укорочение носовой кости было — тогда повод для паники бы был. Носовая косточка вашего малыша говорит о том, что это будет здоровенький бутуз.

Поверьте, увеличение твп — довольно частое уз-заключение. У меня на участке обычно пару случаев в месяц. И ещё ни один раз хромосомной патологии выявлено не было

Гинеколог

Здравствуйте! Юлия очень часто на узи ставят увеличение воротниковой зоны, но это не повод для беспокойства, ждите результаты крови! Не переживайте! Всё будет хорошо!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 4

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Плохой результат скрининга

469 просмотров

9 марта 2021

Прошла 1 скрининг, пришла плохая кровь риск СД 1:31. Сделали прокол в результате 46 ХХ. Но я все равно переживаю что есть какие то отклонения что и показала кровь. Места не не нахожу жду второго УЗИ. Подскажите что то может показать еще плохая кровь?

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! Судя по генетическому анализы у Вас абсолютно здоровая девочка. Скажите, сколько Вам лет? Сколько лет супругу? Какие принимаете препараты?

Клиент

Адэль, мне 34 года будет 35 в этом году. Супругу 34. Ничего не принимала. Только вначале января болела короной пропадал нюх, сильный насморк был и слабость, кашель, температуры не было. кровь сдавала в конце января.

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

А ультразвуковой скрининг что показал?

Клиент

Адэль, все хорошо тлько твп 2,4

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Риск был посчитан за счёт ТВП (норма до 2,5 — но программа рассчитывает все, чем больше ТВП — тем больше риск она покажет), плюс у Вас есть риск по возрасту — ближе к 35 и после рису рождения малыша с пороками значительно возрастает.

Но что очень важно — высчитываются только РИСКИ. То есть программа обращает внимание на определённые моменты и показатели — но окончательный диагноз ставится именно по генетическому исследованию. И по нему — у Вас здоровый малыш женского пола. Нет более точной диагностики, чем инвазивная пренатальная диагностика. То есть скрининг выдвигает предположение, задаёт вопрос — а генетическое исследование даёт ответ на вопрос — есть патология или нет.

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Дауна у вас точно не может быть. У вас будет прекрасная девочка. Зачем переживаете — это не лучшее занятие во время беременности. Эта кровь могла показать только одну патологию. У вас риск был большой, но он, слава Богу, не реализовался

Акушер, Терапевт, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте! У Вас по генетическому исследованию норма. А то, что у Вас был высокий риск — это всего лишь риск, почему Вы и были направлены на генетическое исследование, всё опроверглось, это хорошо! Не волнуйтесь, всё будет хорошо!

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, после инвазивного анализа уже результаты скрининга не важны! У Вас здоровый ребенок!

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! кровь может немного ошибиться , огрешности равно есть, но если вы сдавали на генетику, то у вас абсолютно здоровая девочка поэтому не переживайте Скажите пожалуйста сколько лет вам и вашему мужу? Есть еще дети?

Клиент

Светлана, мне 34 года будет 35 в этом году. Супругу 34. Двое здоровых мальчиков

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Смотрите,сначала проводят скрининг, если по результату крови что-то не так, то предлагают инвазивный анализ по которому уже чётко будет видно полностью хромосомный набор малыша и этот метод является наиболее точным, поэтому опираться нужно на него. И скорее всего, что компьютер посчитал толщину воротникового пространства вашей девочки и риск сразу же повысился, поэтому и выдали результат согласно ТВП. Но вам не стоит переживать, потому что при инвазивном анализе у вас здоровая девочка

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! У вас все нормально, будет здоровая и прекрасная Дочка у вас. Не нужно переживать. Скрининг второй сделают и убедитесь что все хорошо с девочкой. Не нужно нервничать и переживать????

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Приложите пожалуйста результат скрининга

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Светлана, по 1 скринингу риск высокий был, но это ведь только риск, это не значит, что этот синдром обязательно есть. Для его подтверждения и делается амниоцентез. Он даёт точный результат. А по нему у Вас все хорошо. Поэтому расслабьтесь, синдрома Дауна нет у Вашего малыша!

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

Здравствуйте. Это не абсолютный показатель, а риск рождения больного ребенка. По УЗИ были описаны отклонения? Можете прикрепить бланк анализа?

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

Ваш риск повышен из-за возраста и высокого ХГЧ. ХГЧ не всегда о пороках говорит. А при возрасте выше 30 лет всегдс пишут повышенный риск.

Сейчас у Вас опровергли диагноз. Отдыхайте, расслабьтесь

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

45 лет

26 февраля 2015

Лариса

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — задайте свой вопрос врачу онлайн.

Литература:

Guardia, «La Médecine à travers les âges».
Baas, «Geschichte d. Medicin».
Guardia, «La Médecine à travers les âges».
https://www.babyplan.ru/questions/155494-plohoj-geneticheskij-skrining-rasstroilas/.
https://sprosivracha.com/questions/380486-rezultat-skrininga-plohoy.
https://sprosivracha.com/questions/442317-plohoy-rezultat-skrininga.
М.П. Киселева, З.С. Шпрах, Л.М. Борисова и др. Доклиническое изучение противоопухолевой активности производного N-гликозида индолокарбазола ЛХС-1208. Сообщение II // Российский биотерапевтический журнал. 2015. № 3. С. 41-47.
М.П. Киселева, З.С. Шпрах, Л.М. Борисова и др. Доклиническое изучение противоопухолевой активности производного N-гликозида индолокарбазола ЛХС-1208. Сообщение I // Российский биотерапевтический журнал. 2015. № 2. С. 71-77.