Это комплексный генетический тест, который предоставляет возможность анализа тысяч генов, ответственных за здоровье, долголетие, особенности диеты, таланты, происхождение и реакции на прием лекарств. Полученный ДНК профиль позволяет специалистам персонально разработать рекомендации по профилактике заболеваний, диете и образу жизни, а также изучить происхождение человека.
О наших генах
Человеческий организм — это сложный механизм. И хотя принципы его работы схожи, все мы обладаем индивидуальными особенностями. То, что подходит одному человеку, может быть вредно для другого.
Информация о нашем происхождении, состоянии здоровья и будущих рисках содержится в генах. Это наш генетический паспорт. Он был присвоен нам природой и теперь доступен для прочтения.
Гены содержат информацию о структуре определенных белков, напрямую влияющих на биохимические процессы в организме. Мутации в генах могут изменить структуру белков и повлиять на физические показатели.
Наша ДНК не меняется в течение жизни, поэтому сделать генетический паспорт достаточно один раз. А пользоваться информацией, полученной в ходе этого исследования, можно всю жизнь.
Гены управляют тысячами сложных механизмов в клетках нашего тела. Они определяют нашу внешность, показатели здоровья, непереносимость продуктов и лекарств.
У человека в каждой клетке есть набор из 23 пар хромосом. Одна хромосома в каждой паре достается ребенку от матери, другая - от отца. Мутации в генах, доставшихся нам от родителей, рассказывают об истории наших предков и могут приводить к сбоям в организме и возникновению заболеваний.
Знать об особенностях работы своих генов важно, чтобы вовремя профилактировать заболевания, избегать побочных эффектов от продуктов и лекарств.
Происхождение
ДНК-тест определяет происхождение и рассказывает о том, какие народы оставили след в вашем геноме. Он нужен, чтобы лучше понимать себя и свою историю, знать больше о древних и современных родственниках.
Этнический состав
Большинство людей является представителями сразу нескольких народов, нередко живущих далеко друг от друга. Сравнение участков хромосом с ДНК типичных представителей различных народностей позволяет оценивать ваш этнический состав.
ДНК-тест рассказывает, насколько вы относитесь к каждой из 87 популяций.
54%
Русские
30%
Эстонцы
16%
Ашкеназские
евреи
Восточные славяне и мордва
Поиск родственников
С помощью ДНК-теста существует уникальная возможность определения степени родства двух людей. Основная задача заключается в нахождении участков хромосом, доставшихся от общего предка. Чем больше таких участков у двух людей, тем меньше поколений их отделяет от общего предка.
Мы получили 50% нашей ДНК от отца, а еще 50% — от матери, которые в свою очередь получили ее от бабушек и дедушек. Двоюродные брат и сестра имеют с нами 12,5% совпадений.
Соглашаясь на участие в поиске родственников, вы сможете найти родственников вплоть до 10-го поколения.
Более 90% наших клиентов находят как минимум одного родственника.
Могу ли я быть родственником Наполеона, Николая II и Чингисхана?
Мы исследуем 2600 генетических маркеров на Y-хромосоме, которая есть только у мужчин и передается от отца к сыну, и 830 — на митохондриальной ДНК, которая передается от матери к детям. Это позволяет нам с высокой точностью отследить пути миграции предков по отцовской и материнской линиям вплоть до выхода предков всех современных людей из Африки.
Анализ Y-хромосомы и митохондриальной ДНК оценивает, когда у вас были ближайшие общие предки с известными людьми по отцовской и материнской линиям.
Доля неандертальских генов
Тысячи лет назад наши предки обитали на одной территории с вымершей группой древних людей — неандертальцами.
ДНК-тест показывает, сколько генетических мутаций вы унаследовали от неандертальцев.
2,5%
Прямые жесткие волосы, веснушки, небольшой подбородок — эти и многие другие особенности современные люди унаследовали от неандертальцев.
Истории наших клиентов
Мы получаем отзывы от клиентов из 16 стран. Люди делятся с нами радостью открытий о своем происхождении, рассказывают, как генетические тесты помогли им диагностировать заболевание или спланировать рождение здорового ребенка. Каждая из историй наших клиентов — уникальна, так же, как и строение ДНК каждого человека. Прочитайте отзывы клиентов Genotek и расскажите свою!
Читать все отзывы
Здоровье
Когда мы молоды, нам кажется, что наш организм еще очень долго будет оставаться сильным и здоровым.
Но многие серьезные заболевания встречаются на нашем пути раньше, чем мы бы того хотели. Причем сердечно-сосудистые и онкологические заболевания могут проявиться даже в молодом возрасте.
Определение генетического риска заболеваний — это неотъемлемая часть здорового образа жизни.
Для одних заболеваний генетика играет решающую роль, для других- проявляется лишь при воздействии внешних факторов.
Не только скрининг генетических заболеваний, но и оценка вероятности развития мультифакторных болезней может существенно помочь их профилактике и лечению.
Если вы планируете детей, то при совместном прохождении теста с партнером у обоих будут проанализированы мутации и определен риск рождения больного ребенка.
Комплексный генетический тест позволит оценить предрасположенность к 150 генетическим и мультифакториальным заболеваниям, индивидуальную реакцию на 180 лекарственных препаратов, выявить 8 основных генетических причин проблем с зачатием и осложнений беременности.
Основываясь на этой информации, врач разработает персональную программу диагностики (анализы крови или простые функциональные исследования) и заранее предпримет меры по предотвращению этих болезней.
150 других мультифакторных и наследственных заболеваний
- Псориаз
- Витилиго
- Гнездная алопеция
- Болезни сердечно-сосудистой системы
- Гипертония
- Гипертрофия миокарда
- Инфаркт миокарда
- Ишемическая болезнь сердца
- Венозная тромбоэмболия
Питание
ДНК-тест определяет индивидуальную потребность организма в витаминах и микроэлементах.
Вы узнаете об индивидуальной непереносимости таких продуктов, как молоко, алкоголь и глютен. Эта информация является основой для составления сбалансированного плана питания — вне зависимости от того, какую цель вы ставите перед собой — снижение веса, набор мышечной массы или сбалансированное питание.
Спорт
Эффективную программу тренировок невозможно создать без анализа многих факторов, в том числе генетических.
Кто-то может быстро снизить вес, а кто-то с детства склонен к полноте. Кто-то с легкостью выполняет сложные упражнения, а другие получают травмы там, где, казалось бы, это невозможно.
После прохождения теста вы можете сами начать выполнять упражнения дома с помощью программы тренировок или обратиться за помощью к врачу.
Лекарства
Гены влияют на три процесса: усвоение, выведение и активность лекарств в организме.
Один и тот же препарат может привести к побочным эффектам у одних людей, а у других — быть безопасным и эффективным.
ДНК-тест позволит узнать эффективность и побочные эффекты 150 препаратов.
ДНК-тест поможет узнать о тех лекарственных препаратах, которые для вас неэффективны или могут привести к появлению серьезных побочных эффектов; об особенностях организма, на которые надо ориентироваться при планировании своего питания и физических нагрузок.
Добро пожаловать
в будущее
ДНК-тест предоставляет возможность расшифровки наиболее значимых маркеров из нескольких блоков, ответственных за здоровье, долголетие, особенности диеты, таланты, происхождение и реакции на прием лекарств.
26 955 ₽17 495 ₽
Если у вас есть вопросы:
+7 495 215-15-14
Доставка ДНК-теста на дом
Мы доставляем вам коробку, вы изучаете приложенную инструкцию (или внимательно читаете наш сайт), сдаете слюну и вызываете курьера. Остается только дождаться результатов.
Как сдать тест
Получение и анализ данных
Специалисты Genotek получают Ваш код ДНК и интерпретируют его. Обычно файл с кодом имеет объем около 50 ГБ, а его расшифровка занимает около месяца.
Доступ к персональным данным
Итоговые результаты и рекомендации хранятся в своем Личном кабинете. Там же будут собираться данные, получаемые при исследовании новых участков.
Личный кабинет
В разделе хранится персональная информация, доступная только после авторизации, поэтому без Вашего ведома ее никто не увидит. Поскольку наука развивается каждый день, нам становятся доступны все новые методы, позволяющие расшифровывать дополнительные участки ДНК.
Так что следите за обновлениями! А пока посмотрите, что мы предлагаем уже сегодня.
Национальный состав
Насколько Ваше представление о своей национальности соответствует правде, точно покажут результаты ДНК-теста.
Полный отчет о вашем здоровье
Выявляем наличие генетических маркеров, связанных с развитием более 150 заболеваний, включая заболевания сердечно-сосудистой и нервной системы.
Предрасположенности к видам спорта
ДНК-тест поможет понять, для каких видов спорта есть предрасположенность и снижены риски травм.
Индивидуальная программа диеты
Индивидуальная программа диеты, которая учитывает особенности вашего пищевого поведения, пищевой непереносимости и липидного обмена.
Поиск родственников
ДНК-тест поможет восстановить некоторые пробелы в истории Вашей семьи и найти родственников из разных мест, о существовании которых вы могли и не догадываться. Если кто-нибудь из них зарегистрирован на нашем сайте, свяжитесь с ним прямо здесь!
Индивидуальные рекомендации по профилактике заболеваний
Программа тренировок, с учетом генетических предрасположенностей к травмам и особенностей телосложения.
Риски рождения ребенка с наследственным заболеванием
Прохождение ДНК-теста совместно с партнером позволяет оценить риск рождения больного ребенка и предотвратить осложнения. По результатам ДНК-теста врач сможет подобрать план действий, который снизит вероятность рождения больного ребенка практически до нуля.
Индивидуальная программа тренировок
Программа тренировок, с учетом генетических предрасположенностей к травмам и особенностей телосложения.
Купить ДНК-тест
«Генетический паспорт»
26 955 ₽
17 495 ₽
Генетические маркеры мужского бесплодия, что это такое и кому показаны данные обследования?
17 мая
Генетические маркеры мужского бесплодия, что это такое и кому показаны данные обследования?
В последнее время мужское бесплодие стало не менее актуальной проблемой на ряду с женским. Наблюдается общая динамика снижения качества спермы у молодых мужчин. Факторы, которые могут приводить к ухудшению показателей спермограммы различны, но не всем мужчинам с плохой спермограммой показано обследование и исключение генетического фактора, так кому же рекомендуют генетическое обследование?
ПРЯМЫЕ ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ВРАЧОМ АНДРОЛОГОМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ — ЭТО?
- Наличие в спермограмме выраженной олигозооспермии и/или тератозооспермии (низкое количество сперматозоидов и очень плохая морфология), олигоспермия (при выраженном снижении объема эякулята);
- Азооспермия (отсутствие сперматозоидов сперме);
- Изменение уровня половых гормонов (анализ крови);
- Маленький объем яичек (снижение объема яичек ниже показателей нормы в 2-3 раза);
- Если в анамнезе супружеской пары невынашивание беременности (выкидыши или замирание особенно на ранних сроках).
КАКИЕ АНАЛИЗЫ НА ГЕНЕТИКУ МОЖЕТ НАЗНАЧИТЬ АНДРОЛОГ ПРИ БЕСПЛОДИИ?
Следует отметить, что назначая генетическое обследование, врач андролог всегда основывается на данных анамнеза, осмотра и клинического обследования пациента, исходя из этих данных могут быть рекомендованы следующие анализы на генетику:
- Микроделеции AZF — регионов (а, b,c) Y-хромосомы ;
- Кариотипирование ;
- Ген муковисцидоза CFTR-фактор.
ДЛЯ ЧЕГО НЕОБХОДИМЫ ДАННЫЕ АНАЛИЗЫ ВРАЧУ АНДРОЛОГУ?
- Выявление причины мужского бесплодия;
- Прогноз эффективности консервативной терапии (БАДы, поливитамины, аминокислоты, гормональная стимуляция и др.);
- Выбор метода и прогноз эффективности выбранного метода лечения бесплодия (естественный путь зачатия или ЭКО/ИКСИ).
! При выявлении генетического фактора бесплодия может в корне измениться тактика ведения супружеской пары, в некоторых случаях необходимо проведение предимплантационной диагностики плода с целью исключения передачи генетического заболевания потомству.
МИКРОДЕЛЕЦИИ AZF — РЕГИОНОВ (А, B,C) Y-ХРОМОСОМЫ , ЧТО ЭТО?
Данное исследование позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур. AZF — регионы мужской Y-хромосомы включают в себя большое количество генов, ответственных за выработку сперматозоидов. Делеции, т.е. утраты этих генов приводят к нарушению сперматогенеза. Наиболее изучены AZFа, AZFb и AZFс. Данные мутации обнаруживают у 11% мужчин с азооспермией и у 8% мужчин с олигоспермией тяжелой степени.
Срок исполнения анализа, как правило, не менее 19 рабочих дней.
Материал для исследования: цельная кровь.
ИССЛЕДОВАНИЕ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА, ЧТО ЭТО ЗА АНАЛИЗ?
Исследование кариотипа проводят с целью диагностики хромосомных синдромов. В норме у женщин кариотип 46, ХХ; а у мужчин 46,ХУ.
Кариотип — это описание хромосом соматических клеток организма (число, размер, форма, особенности строения) на стадии метафазы клеточного деления. Основой хромосом является ДНК — носитель генетической информации. Такой анализ имеет большое значение, позволяя диагностировать ряд хромосомных заболеваний, вызванных как грубыми нарушениями кариотипов (нарушение числа хромосом), так и нарушением хромосомной структуры или множественностью клеточных кариотипов в организме (мозаицизм). Как правило, нарушения кариотипа у человека сопровождается множественными пороками развития, большинство таких аномалий несовместимо с жизнью и приводят к самопроизвольным абортам на ранних стадиях беременности. Однако, достаточно большое число плодов с аномальным кариотипом около 2,5% донашивается до окончания беременности и данная патология иногда может быть впервые выявлена только, например, в репродуктивном возрасте при обследовании в связи с бесплодием.
Материал для исследования: цельная кровь.
Срок изготовления анализа: не менее 19 рабочих дней.
Например, некоторые болезни человека, вызванные аномалиями кариотипов: синдром Клайнфельтера; синдром Шерщевского-Тернера; полисомия по Х хромосоме; болезнь Дауна; синдром Эдварда; синдром Патау; синдром кошачьего крика.
МУКОВИСЦИДОЗ — МУТАЦИИ ГЕНА CFTR (14 МУ -ТАЦИЙ), ПОЧЕМУ РЕКОМЕНДУЮТ ДАННЫЙ АНАЛИЗ ПРИ МУЖСКОМ БЕСПЛОДИИ?
Исследование гена CFTR может иметь диагностическое значение, как у больных с клиническими проявлениями заболевания, так и прогностическое значение с целью выявления носительства неблагоприятных мутаций у здоровых лиц, вступающих в брак и/или планирующих деторождение.
Мутации гена CFTR являются наиболее частой причиной мужского бесплодия, связанного с врожденным одно- или двухсторонним нарушением проходимости или отсутствием семявыносящих протоков. Отсутствие семявыносящих протоков наблюдается у 2% бесплодных мужчин и 6% страдающих обструктивной азооспермией. Отличительная особенность спермограмм при различных мутациях гена муковисцидоза являются олигоастенотератозооспермия, изолированная олигозооспермия, азооспермия неясного генеза, сниженный объем семенной жидкости, отсутствие или низкая концентрация фруктозы, патологическая вязкость эякулята. Вследствие врожденной облитерации семенных протоков практически все мужчины, страдающие муковисцидозом, стерильны. У женщин , страдающих муковисцидозом, происходит образование густого спермицидного шеечного секрета, что уменьшает вероятность оплодотворения.
Материал для исследования: цельная кровь.
Срок исполнения анализа: не менее 19 рабочих дней.
Гены наследственной предрасположенности в Москве
- Ген ADh2B (алкогольдегидрогеназа)1
- Ген ADIPOQ (адипонектин)2
- Ген ADRB2 (адренергический рецептор)3
- Ген AGT (ангиотензиноген)2
- Ген AGTR1 (ангиотензин-2)1
- Ген ALDH2 (альдегиддегидрогеназа 2)1
- Ген APC (аденоматозный полипоз толстой кишки)4
- Ген BRCA (рак молочной железы)5
- Ген C1QTNF6 (протеин 6)1
- Ген CALCR (рецептор кальцитонина)1
- Ген CDh2 (кадгерин-1)2
- Ген CFTR (муковисцидоз)14
- Ген CHEK2 (ассоциированный рак молочной железы)5
- Ген CHRNA5 (никотиновая зависимость)1
- Ген COL1A1 (коллаген)5
- Ген COMT (катехол-О-метилтрансфераза)1
- Ген CYP1A1 (цитохром Р450, семейство 1)1
- Ген DLG (болезнь Крона)1
- Ген CYP2C9 (цитохром P450, 2C)1
- Ген DPYD (дигидропиримидин дегидрогеназы)3
- Ген DRD1 (рецептор дофамина D1)1
- Ген DRD2/ANKK1 (рецептор дофамина D2)1
- Ген EDA2R (алопеция)1
- Ген ESR1 (альфа-рецептор эстрогена)3
- Ген F13A1 (фактор коагуляции XIII)1
- Ген F2 (фактор коагуляции II)2
- Ген F5 (фактор коагуляции V)1
- Ген FGB (фибриноген)2
- Ген FSHB (фолликулостимулирующий гормон)1
- Ген GABRА1 (миоклоническая эпилепсия юношеского возраста)4
- Ген GJB2 (нейросенсорная несиндромальная тугоухость)1
- Ген GP1BA (тромбоцитарный гликопротеин Ib)3
- Ген GST (глутатион S-трансферазы)3
- Ген HFE (гемохроматоз)2
- Ген HLA-A (главный комплекс гистосовместимости, класс I)2
- Ген HMGCR (риск ишемической болезни сердца)2
- Ген IL (интерлейкин)2
- Ген ITGA2 (интегрин альфа-2)1
- Ген ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена)1
- Ген LEPR (рецептор лептина)3
- Ген LCT (лактаза)1
- Ген MC4R (рецептор меланокортина 4)1
- Ген MLh2 (неполипозный рак прямой кишки)4
- Ген MTHFR, MTR, MTRR (гены фолатного цикла)4
- Ген MUTYH (семейный аденоматозный полипоз)2
- Ген NOD2 (NOD-подобный рецептор 2)3
- Ген NOS3 (эндотелиальная синтаза оксида азота)2
- Ген PAH (фенилаланингидроксилаза)7
- Ген POMC (проопиомеланокортин)1
- Ген PPARG (рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом)1
- Ген PTPN22 (белок тирозин фосфатазы)1
- Ген RET (протоонкоген)4
- Ген SERPINE1 (ингибитор активатора плазминогена-1)1
- Ген TNF (фактор некроза опухоли)1
- Ген TNFRSF11B (рецептор фактора некроза опухоли)2
- Ген TP53 (опухолевый протеин P53)1
- Ген UGT1A1 (синдром Жильбера)1
- Ген VDR (рецептор витамина D)3
Ген ADh2B (алкогольдегидрогеназа)
GN0007 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген ADIPOQ (адипонектин)
GN0008 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0009 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген ADRB2 (адренергический рецептор)
GN0011 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0010 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0012 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген AGT (ангиотензиноген)
GN0014 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0013 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген AGTR1 (ангиотензин-2)
GN0015 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген ALDH2 (альдегиддегидрогеназа 2)
GN0017 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген APC (аденоматозный полипоз толстой кишки)
GN0024 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0021 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0023 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0022 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген BRCA (рак молочной железы)
GN0039 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0038 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0040 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0041 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0042 Венозная кровь 3 дня
Ген C1QTNF6 (протеин 6)
GN0345 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген CALCR (рецептор кальцитонина)
GN0045 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген CDh2 (кадгерин-1)
GN0049 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0050 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген CFTR (муковисцидоз)
GN0060 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0061 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0062 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0064 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0069 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0056 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0066 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0059 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0055 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0418 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0065 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0067 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0057 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0417 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген CHEK2 (ассоциированный рак молочной железы)
GN0071 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0073 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0074 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0415 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0070 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген CHRNA5 (никотиновая зависимость)
GN0076 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген COL1A1 (коллаген)
GN0081 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0080 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0079 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0082 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0083 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген COMT (катехол-О-метилтрансфераза)
GN0085 Венозная кровь 3 дня
Ген CYP1A1 (цитохром Р450, семейство 1)
GN0091 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген DLG (болезнь Крона)
GN0106 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген CYP2C9 (цитохром P450, 2C)
GN0095 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген DPYD (дигидропиримидин дегидрогеназы)
GN0107 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0109 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0108 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген DRD1 (рецептор дофамина D1)
GN0113 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген DRD2/ANKK1 (рецептор дофамина D2)
GN0020 Венозная кровь 3 дня
Ген EDA2R (алопеция)
GN0114 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген ESR1 (альфа-рецептор эстрогена)
GN0120 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0119 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0118 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген F13A1 (фактор коагуляции XIII)
GN0121 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген F2 (фактор коагуляции II)
GN0122 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0123 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген F5 (фактор коагуляции V)
GN0124 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген FGB (фибриноген)
GN0129 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0130 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген FSHB (фолликулостимулирующий гормон)
GN0141 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген GABRА1 (миоклоническая эпилепсия юношеского возраста)
GN0142 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0143 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0145 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0144 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген GJB2 (нейросенсорная несиндромальная тугоухость)
GN0149 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген GP1BA (тромбоцитарный гликопротеин Ib)
GN0154 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0155 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0153 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген GST (глутатион S-трансферазы)
GN0159 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0160 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0162 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген HFE (гемохроматоз)
GN0170 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0169 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген HLA-A (главный комплекс гистосовместимости, класс I)
GN0172 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0189 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген HMGCR (риск ишемической болезни сердца)
GN0191 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0190 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген IL (интерлейкин)
GN0196 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0208 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген ITGA2 (интегрин альфа-2)
GN0211 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена)
GN0212 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген LEPR (рецептор лептина)
GN0221 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0220 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0219 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген LCT (лактаза)
GN0217 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген MC4R (рецептор меланокортина 4)
GN0230 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген MLh2 (неполипозный рак прямой кишки)
GN0234 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0235 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0232 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0233 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген MTHFR, MTR, MTRR (гены фолатного цикла)
GN0239 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0238 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0240 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0241 Венозная кровь 3 дня
Ген MUTYH (семейный аденоматозный полипоз)
GN0242 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0243 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген NOD2 (NOD-подобный рецептор 2)
GN0252 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0250 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0251 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген NOS3 (эндотелиальная синтаза оксида азота)
GN0259 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0261 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген PAH (фенилаланингидроксилаза)
GN0272 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0271 Венозная кровь 3 дня
GN0270 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0274 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0269 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0276 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0273 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген POMC (проопиомеланокортин)
GN0277 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген PPARG (рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом)
GN0281 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген PTPN22 (белок тирозин фосфатазы)
GN0282 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген RET (протоонкоген)
GN0284 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0285 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0287 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0288 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген SERPINE1 (ингибитор активатора плазминогена-1)
GN0292 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген TNF (фактор некроза опухоли)
GN0313 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген TNFRSF11B (рецептор фактора некроза опухоли)
GN0314 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0315 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген TP53 (опухолевый протеин P53)
GN0316 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген UGT1A1 (синдром Жильбера)
GN0326 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
Ген VDR (рецептор витамина D)
GN0329 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0330 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
GN0328 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня
- ОФС.1.2.1.2.0003.15 Тонкослойная хроматография // Государственная фармакопея, XIII изд.
- Скориченко, «Доисторическая M.» (СПб., 1996); его же, «Гигиена в доисторические времена» (СПб., 1996).
- Debjit B., Rishab B., Darsh G., Parshuram R., Sampath K. P. K. Gastroretentive drug delivery systems- a novel approaches of control drug delivery systems. Research Journal of Science and Technology;10(2): 145–156. DOI: 10.5958/2349-2988.2018.00022.0.
- https://www.genotek.ru/genetics/genom/.
- https://androopinion.ru/geneticheskie-markery-besplodiya/.
- https://gemotest.ru/moskva/catalog/genetika/geneticheskaya-vospriimchivost/.
- Харенко Е. А., Ларионова Н. И., Демина Н. Б. Мукоадгезивные лекарственные формы. Химико-фармацевтический журнал. 2009; 43(4): 21–29. DOI: 10.30906/0023-1134-2009-43-4-21-29.
- ОФС.1.2.1.2.0003.15 Тонкослойная хроматография // Государственная фармакопея, XIII изд.
- М.П. Киселева, З.С. Смирнова, Л.М. Борисова и др. Поиск новых противоопухолевых соединений среди производных N-гликозидов индоло[2,3-а] карбазолов // Российский онкологический журнал. 2015. № 1. С. 33-37.
- М.П. Киселева, З.С. Шпрах, Л.М. Борисова и др. Доклиническое изучение противоопухолевой активности производного N-гликозида индолокарбазола ЛХС-1208. Сообщение I // Российский биотерапевтический журнал. 2015. № 2. С. 71-77.
